Smertepasienter møter ofte mistro og stereotyper i helsevesenet. Mangel på kunnskap og forutinntatte holdninger skaper avstand der det burde være samarbeid.
Dette er et debattinnlegg. Innholdet gir uttrykk for skribentens holdning og meninger.
I et helhetlig syn på pasienter manglet det ofte en viktig part – nemlig en uttalelse fra brukersiden. Som CRPS-pasient ønsker jeg derfor å adressere det dårlige ryktet som smerte pasienter har og som åpent diskuteres på faglige konferanser i fagtidsskrifter.
Vi som har CRPS (komplekst regionalt smertesyndrom), vet at vi har et dårlig rykte. Vi kjenner signalene. Vi ser blikkene, og vi kan høre undertoner i samtaler med helsepersonell. Men vi prøver så hardt vi kan å vise dere at vi er mer enn bare «en brysom» smertepasient.
For vi er ikke én gruppe. Vi er enkeltmennesker med hver vår historie, og det er en grunn til hvorfor vi lever med smerter. Jeg for min del ble skadet i helsevesenet og utviklet CRPS.